síndrome de steven johnson

A síndrome de Steven Johnson é uma doença rara, mas grave, que afeta a pele e as mucosas do corpo. Ela é caracterizada por erupções cutâneas, bolhas e descamação da pele, bem como pela ocorrência de febre e dores no corpo. O quadro clínico é bastante preocupante e pode levar à morte, principalmente em idosos e em pessoas com o sistema imunológico enfraquecido. A síndrome de Stevens Johnson é uma condição autoimune e pode ser desencadeada por medicamentos, como anticonvulsivantes, antibióticos e anti-inflamatórios. A doença foi descrita pela primeira vez em 1922 pelo médico americano Albert Mason Stevens e, mais tarde, em 1956, pelo dermatologista canadense Frank Chambliss Johnson. A síndrome de Stevens Johnson pode ser confundida com outras doenças da pele, como a dermatite atópica, a psoríase e a urticária. O tratamento da síndrome de Stevens Johnson é feito com a suspensão dos medicamentos que possam estar causando a doença. Em casos graves, o paciente pode precisar de internação hospitalar, para receber cuidados intensivos, além de medicamentos corticoides, analgésicos e antitérmicos. A recuperação completa da doença pode levar semanas ou meses, e a reabilitação da pele pode ser dolorosa e demorada. Apesar de ser uma doença rara, a síndrome de Stevens Johnson é uma condição grave e que requer atenção médica imediata. É importante que as pessoas que fazem uso de medicamentos estejam atentas a qualquer alteração na pele ou nas mucosas do corpo e que procurem imediatamente um médico em caso de suspeita da doença.