exame cariotipo

O exame cariótipo é um teste laboratorial que analisa os cromossomos de um indivíduo. Ele é usado para detectar anormalidades cromossômicas, como síndromes genéticas, doenças genéticas hereditárias e outras condições médicas relacionadas. Durante o exame, uma amostra de sangue é coletada e suas células são tratadas com uma substância química para estimular a divisão celular. As células são então examinadas sob um microscópio para determinar a estrutura, o número e o tamanho dos cromossomos presentes. O resultado do exame cariótipo é apresentado em um formato que mostra os 23 pares de cromossomos presentes em humanos. Qualquer anormalidade dos cromossomos, como deleções, duplicações, translocações ou inversões, pode ser identificada através deste exame. O exame cariótipo é frequentemente utilizado em diagnósticos pré-natais para avaliar a saúde do feto, especialmente em gestações de alto risco. Ele também pode ser utilizado em casos de infertilidade para detectar anormalidades que possam estar afetando a fertilidade de um indivíduo. É importante ressaltar que o exame cariótipo tem suas limitações, já que apenas examina os cromossomos e não as mutações genéticas específicas. Por isso, em alguns casos, pode ser necessário realizar outros exames complementares para obter um diagnóstico mais preciso. Em resumo, o exame cariótipo é uma ferramenta essencial para a detecção e diagnóstico de anormalidades cromossômicas, que podem afetar a saúde de um indivíduo. Com a sua realização, é possível obter informações valiosas para a prevenção e tratamento de diversas condições médicas.